El Gobierno de Aragón financiará la mitad de esta prestación y la otra mitad correrá a cargo del Estado. Un centenar de enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad neurodegenerativa) que existen en Aragón podrá solicitar a partir del 8 de julio -en que se publicará la orden en el Boletín Oficial de Aragón- […]
Noticias
Aragón se ilumina de verde por el Día Mundial de la ELA: estos son los actos previstos en Zaragoza
La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa sin cura. Aragón volverá a teñirse de verde este domingo, 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos […]
Excluidos de la ley ELA en Aragón: «Las ayudas solo se centran en los que van a morir»
Olga Mélida, presidenta de Araela y paciente de la enfermedad, no se verá beneficiada por la prestación de 10.000 euros aprobada por el Ministerio porque no tiene grado 3+. Entre negociaciones, falta de presupuestos y criterios «restrictivos» para recibir las ayudas económicas, los grandes perjudicados son ellos, los enfermos de ELA y otras enfermedades raras […]
Jornada de humanización sobre EERR en el HUMS «El paciente protagonista»
El pasado día 1 de febrero, Eva Peña, nuestra trabajadora social, nos representó en la jornada de enfermedades raras dentro del proyecto de humanización «El paciente protagonista» del Hospital Universitario Miguel Servet. El proyecto consiste en que en cada jornada, personal hospitalario y asociaciones de pacientes dialogan sobre las mejoras a nivel de humanización que […]
Curso de cuidadores
Hace dos semanas, entre los días 16 y 18 de noviembre, realizamos un curso para cuidadores principales de enfermos de ELA, tanto familiares como profesionales. Son cursos que desde la asociación se realizan periódicamente y que comprenden áreas tan variadas como conocimiento de recursos sociales y prestaciones, importancia de la atención psicológica tanto para afectado […]
Curso de cuidadores
Hace dos semanas, entre los días 16 y 18 de noviembre, realizamos un curso para cuidadores principales de enfermos de ELA, tanto familiares como profesionales. Son cursos que desde la asociación se realizan periódicamente y que comprenden áreas tan variadas como conocimiento de recursos sociales y prestaciones, importancia de la atención psicológica tanto para afectado […]
Reunión con la consejera de sanidad
El pasado jueves 15 de septiembre, varios miembros de la junta directiva de ARAELA tuvimos una reunión con la consejera de sanidad de la DGA, Sira Ripollés, y con el director general de asistencia sanitaria, Chema Abad, para trasladarles nuestras necesidades e inquietudes. Por parte de ARAELA asistieron María Ruiz, Ana Cristina Sánchez, Pilar Pérez […]
Reunión con la consejera de sanidad
El pasado jueves 15 de septiembre, varios miembros de la junta directiva de ARAELA tuvimos una reunión con la consejera de sanidad de la DGA, Sira Ripollés, y con el director general de asistencia sanitaria, Chema Abad, para trasladarles nuestras necesidades e inquietudes. Por parte de ARAELA asistieron María Ruiz, Ana Cristina Sánchez, Pilar Pérez […]
Tarjeta de taxi adaptado para los enfermos de ELA con el diagnóstico
El pasado 31 de mayo, parte de la junta directiva de ARAELA nos reunimos con el servicio de movilidad urbana del ayuntamiento de Zaragoza para tratar, entre otras cuestiones, lo relacionado con el servicio de la tarjeta de taxi adaptado. Para acelerar la tramitación de los enfermos de ELA y poder disponer de ella también […]
Tarjeta de taxi adaptado para los enfermos de ELA con el diagnóstico
El pasado 31 de mayo, parte de la junta directiva de ARAELA nos reunimos con el servicio de movilidad urbana del ayuntamiento de Zaragoza para tratar, entre otras cuestiones, lo relacionado con el servicio de la tarjeta de taxi adaptado. Para acelerar la tramitación de los enfermos de ELA y poder disponer de ella también […]
