El Gobierno de Aragón financiará la mitad de esta prestación y la otra mitad correrá a cargo del Estado. Un centenar de enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad neurodegenerativa) que existen en Aragón podrá solicitar a partir del 8 de julio -en que se publicará la orden en el Boletín Oficial de Aragón- […]
Araela en prensa
Aragón se ilumina de verde por el Día Mundial de la ELA: estos son los actos previstos en Zaragoza
La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa sin cura. Aragón volverá a teñirse de verde este domingo, 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) ha organizado diferentes actos […]
Excluidos de la ley ELA en Aragón: «Las ayudas solo se centran en los que van a morir»
Olga Mélida, presidenta de Araela y paciente de la enfermedad, no se verá beneficiada por la prestación de 10.000 euros aprobada por el Ministerio porque no tiene grado 3+. Entre negociaciones, falta de presupuestos y criterios «restrictivos» para recibir las ayudas económicas, los grandes perjudicados son ellos, los enfermos de ELA y otras enfermedades raras […]
