El pasado mes de julio la Agencia Española del Medicamento aprobó Teglutik®, una nueva presentación de Riluzol en forma de suspensión oral que facilita la toma de este medicamento, aumentando la calidad de vida de pacientes y de sus cuidadores.
Esta nueva presentación del principio activo Riluzol permite una administración más adecuada para los afectados de ELA. Teglutik® tiene una consistencia de líquido viscoso que permite una administración del Riluzol más fácil, exacta y adecuada para mejorar la calidad de vida de paciente y cuidador.
El principio activo Riluzol es el único fármaco autorizado por las autoridades sanitarias para el tratamiento de esta enfermedad, por lo que la comodidad de administración que conlleva Teglutik® supone una importante contribución a la calidad de vida de los afectados de ELA y sus familias.
Si deseas obtener más información sobre este tema háblalo con tu médico o neurólogo habitual.
